FDA批准强生公司针对一种肺癌的联合疗法

温州网讯，美国卫生监管机构周五批准强生公司的疗法与其他化疗药物联合用于一种肺癌的一线治疗。

美国食品和药物管理局批准了强生 Rybrevant 与卡铂和培美曲塞的联合疗法，用于治疗 EGFR 蛋白突变导致肿瘤细胞快速生长的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。

FDA 还传统上批准 Rybrevant 用于治疗具有突变类型的局部晚期或转移性 NSCLC，其疾病在某种化疗期间或之后出现进展。

2021 年，FDA 通过加速途径批准了该疗法。