研究显示罗氏Xolair可减少严重食物过敏反应

温州网讯，研究人员在周日的一次医学会议上报告说，罗氏和诺华公司销售的20年前的哮喘药物Xolair在一项后期试验中显着减少了多种严重食物过敏患者的过敏反应。

根据在华盛顿举行的美国过敏、哮喘和免疫学学会会议上公布的结果，美国食品和药物管理局本月早些时候批准了该药物用于成人和1岁或以上的儿童，以减少因意外可能发生的过敏反应接触。

Xolair是一种单克隆抗体，化学名称为omalizumab，于2003年首次获得FDA批准用于治疗哮喘。

研究负责人、巴尔的摩约翰·霍普金斯儿童中心的罗伯特·伍德博士说，使用这种药物的人仍然需要避免过敏的食物，但他们可以不用担心在不知不觉中吃了少量这些食物。

伍德说：“对于很多患者和家庭来说，这将为他们的生活带来很大的改变。”

美国农业部估计，食物过敏影响约2%的美国成年人和4%至8%的儿童。每年，最严重的过敏反应会导致30,000人去急诊室就诊，2,000人住院治疗，以及150人死亡。

该试验包括177名1至18岁的儿童和3名成人，他们都患有严重的食物过敏。

开始时，参与者对不到100毫克的花生蛋白（相当于花生的三分之一）和至少两种其他过敏原（包括牛奶、鸡蛋、腰果、核桃、榛子和小麦）不到300毫克产生反应。

治疗后，接受奥马珠单抗治疗的患者中有67%可以食用大约4粒花生，而不会出现中度至重度过敏反应，而接受安慰剂的患者中只有7%的人出现这种情况。

研究人员报告称，大约44%的接受该药物治疗的患者可以食用相当于25粒花生的量。

当患者接受其他食物挑战时，模式相似。

在Xolair组中，41%的腰果过敏患者服用1,000毫克后不会出现中度或重度反应，而安慰剂组中这一比例为3%。牛奶的比例为66%，而牛奶的比例为10%。研究人员发现，在对鸡蛋过敏的患者中，68%的人在治疗后能够耐受接触鸡蛋，而安慰剂组中没有人能够耐受。

参与者根据体重和血液中过敏相关抗体的含量，每两周或四周接受一次Xolair或安慰剂治疗，为期16至20周。

研究人员表示，在对38名儿童进行另外24周的额外治疗后，“大多数参与者表现出稳定或增加的挑战阈值”。

该研究还于周日发表在《新英格兰医学杂志》上。