世卫组织支持辉瑞针对高危患者的口服COVID疗法

世卫组织支持辉瑞针对高危患者的口服COVID疗法

在联合国机构对试验数据的分析显示该疗法显着降低了住院风险后，2022年4月21日，世界卫生组织 (WHO) 批准了辉瑞公司的口服 COVID-19抗病毒治疗用于高危患者。

尽管全球感染率下降，但每周仍有数千人死于 COVID-19。世卫组织表示，在现有的 COVID-19 治疗方法中，辉瑞的 Paxlovid 是迄今为止最有效的。

其他疗法包括默克公司的竞争对手药物莫努匹拉韦、吉利德科学公司的静脉注射瑞德西韦和抗体治疗。

世卫组织对涉及近 3,100 名患者的两项 Paxlovid 临床试验的分析表明，它将住院风险降低了 85%。该机构表示，在高风险患者（住院风险超过 10% 的患者）中，使用 Paxlovid 可导致每 1,000 名患者的住院人数减少 84 人。

世卫组织临床管理负责人珍妮特·迪亚兹（Janet Diaz）说：“这些疗法并不能取代疫苗接种。它们只是为那些感染风险较高的患者提供了另一种治疗选择，他指的是患有潜在慢性病、免疫功能低下或未接种疫苗。

但是，存在可能限制 Paxlovid 采用的挑战。鉴于需要在疾病的早期阶段进行检测才能有效，因此必须获得快速准确的检测来识别患者。

它还可以与许多常见药物相互作用，使其使用复杂化。此外，尚未对 Paxlovid 用于孕妇、哺乳期妇女或儿童进行研究。

这些因素导致 Paxlovid 供应超过了一段时间以来可用的国家的需求。

辉瑞已经并将继续在多个国家达成销售该疗法的协议，但有关定价的细节在很大程度上仍处于保密状态。

今年早些时候，该公司表示，预计 Paxlovid 将在 2022 年带来 220 亿美元的销售额。这家美国制药商已同意向联合国儿童基金会出售多达 400 万个疗程，用于 95 个低收入国家，这些国家占全球人口的一半以上。人口。

这笔交易占辉瑞今年 1.2 亿课程的预计产量的 3% 以上。

世卫组织表示，还允许 30 多家仿制药制造商生产更便宜的药物版本，以在 95 个国家销售，但这些来自质量有保证的来源的山寨版本不太可能在短期内做好准备，突显出缺乏定价透明度可能意味着低收入和中等收入国家将被排在队列的最后，就像 COVID 疫苗一样。

另外，世卫组织还更新了对吉利德瑞德西韦的建议，称其应用于住院风险高的轻度或中度 COVID-19 患者。

它之前曾建议将其用于所有 COVID-19 患者，无论疾病严重程度如何。