对于Omicron 美国家用Covid测试不准确

冠状病毒：FDA 表示将继续授权使用抗原测试

　　美国食品和药物管理局周二表示，与早期菌株相比，相比核酸检测，快速Covid家用检测更有可能给出严重突变的Omicron变体的假阴性结果，就是检测结果不准确。

　　美国正面临大量新增确诊病例激增，专家称这些病例由于没有得到核酸检测而未被发现，更准确的 PCR 检测需要等待很长时间，而且家用试剂盒供应极其短缺。

　　在一份声明中，FDA 表示正在与美国国立卫生研究院 (NIH) 合作，研究针对包含 Omicron 变体活版本的患者样本的家庭测试（也称为“抗原”测试）的性能。

　　“早期数据表明抗原测试确实检测到Omicron变体，但可能降低了敏感性。”该机构说。

　　灵敏度是衡量测试能够检测到阳性的可能性的度量。

　　声明补充说，之前的测试侧重于热灭活病毒样本，而不是更好的活病毒，并且直到现在才发现性能下降。

　　FDA 表示将继续授权使用抗原测试——通过检测冠状病毒的表面蛋白进行工作——并且个人应继续按照说明使用它们。

　　例如，一些快速测试会指示用户进行两次测试，间隔一定的时间，以确认是否为阴性。

　　如果一个人的快速检测结果呈阴性，但由于症状或暴露而被认为可能患有 Covid，仍建议他们进行“金标准”分子检测，例如 PCR。

　　这些检测病毒的遗传物质。它们更准确，因为它们可以制造数百万份病毒 RNA 的副本，因此即使是微量也可以检测到。