为什么新冠病毒对某些人的影响比其他人严重得多

在整个大流行期间，一个关键问题困扰着全世界的科学家：为什么有些人因新冠病得如此严重，而另一些人则完全没有任何症状？

现在，来自 25 个国家/地区的 3,000 多名研究人员参与的一项全球倡议深入研究了人类基因组，这提供了一些答案。研究人员周四在《自然》杂志上报告说，基因组中有 13 个位置与病毒易感性或严重病例密切相关。

这项研究于 2020 年 3 月开始，当时科学家们一直在努力了解病毒的运作方式。它最终导致了有史以来最大的全基因组关联研究，研究人员筛选了近 50,000 名感染者和 200 万未感染者的遗传物质。目标：确定人类 DNA 的哪些部分与人们因病毒而病重有关。

研究合著者、赫尔辛基大学芬兰分子医学研究所所长马克戴利说，这些结果可能有助于确定“一些明确的生物标志物，这些标志物可用于重新利用现有药物或管道中的药物”。和哈佛大学的遗传学家。

Nature 报告总结了来自 46 项研究和三项荟萃分析的信息，这些研究调查了人类遗传学在 Sars-CoV-2 感染和新冠严重性中的作用。

这样的研究有点类似于淘金。我们知道我们的基因构成导致了为什么有些人更容易感染病毒。通过筛选足够多的人的 DNA，研究人员希望发现一个解释原因的尤里卡时刻。

更有效地治疗新冠肺炎患者还可以减轻医院系统的压力，让患者更快回家，尤其是在仍在与重大疫情作斗争的国家。像这样的基因研究结果可以为制药商提供一个起点，除了确定市场上已有的潜在治疗方法外，还可以开发新疗法。

研究中确定的 13 个重要遗传位置中的几个以前与其他疾病有关，包括肺癌和自身免疫性疾病。

TYK2基因

一种与新冠的疾病严重程度密切相关的基因被称为 TYK2。在健康人群中，它有助于控制身体的免疫信号和炎症信号通路。

此前，研究人员发现一种与新冠相关联的 TYK2 基因变体与自身免疫性疾病风险降低有关，但与结核病风险增加有关。研究人员表示，由于先前已证明该变体会降低基因的功能，因此相同的机制可能会干扰人体有效对抗 Covid 的能力。

研究发现的另一个基因 FOXP4 与肺癌有关。FOXP4 变体增加了该基因的表达，这表明抑制该基因可能是治疗 Covid 的一种策略。

并非研究人员确定的每个感兴趣的基因位置都具有明确解释其与 Covid 关联的联系。需要更多的研究来解开病毒和人类 DNA 之间的所有复杂性。

多样性的重要性

在研究人员迄今为止确定的基因位置中，有两个在亚洲血统患者中的频率高于欧洲血统患者，这突显了多样性在基因研究中的重要性。

遗传学长期以来一直提供个性化见解的承诺，可以解释谁生病以及如何治疗他们。大流行只会提高人们对这一承诺的兴趣。去年，消费者基因组学公司 23andMe 发表了一项研究，通过观察影响血型的基因，证实血型可以影响一个人对新冠的易感性。