Covaxin有效中和Delta变体：美国顶级健康研究所

美国国立卫生研究院表示，对接受 Covaxin 的人的血清进行的两项研究结果表明，该新冠疫苗产生的抗体可有效中和 SARS-CoV 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617德尔塔 (Delta) 变体- 2

华盛顿： 美国国立卫生研究院表示，由 Bharat Biotech 与印度医学研究委员会合作开发的印度 Covaxin 有效地中和了冠状病毒的 Alpha 和 Delta 变体。

美国国立卫生研究院表示，对接受 Covaxin 的人的血清进行的两项研究结果表明，该疫苗产生的抗体可有效中和 SARS-CoV-2 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617 (Delta) 变体，首先分别在英国和印度确定。

与印度有着密切科学合作历史的美国顶级健康研究所也表示，由其资助开发的一种佐剂有助于高效 Covaxin 的成功，迄今为止已对大约 2500 万人进行了管理在印度和其他地方。

佐剂是作为疫苗的一部分配制的物质，可增强免疫反应并增强疫苗的有效性。

Covaxin 包含一种残疾形式的 SARS-CoV-2，它不能复制，但仍能刺激免疫系统产生针对病毒的抗体。美国国立卫生研究院表示，该疫苗 2 期试验的公布结果表明它是安全且耐受性良好的，并补充说 Covaxin 3 期试验的安全性数据将于今年晚些时候公布。

“与此同时，3 期试验未公布的中期结果表明，该疫苗对有症状的疾病有 78% 的疗效，对包括住院在内的严重 COVID-19 有 100% 的疗效，对 SARS-CoV 无症状感染有 70% 的疗效。 2，导致 COVID-19 的病毒，”它说。

“对接受 Covaxin 的人的血清进行的两项研究结果表明，该疫苗产生的抗体可有效中和 SARS-CoV-2 的 B.1.1.7 (Alpha) 和 B.1.617 (Delta) 变体，最初发现分别在英国和印度，”NIH 说。

NIH 下属的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 所长安东尼·S·福奇 (Anthony S Fauci) 说，结束全球大流行需要全球做出反应。

他说：“我很高兴在 NIAID 的支持下，在美国开发的一种新型疫苗佐剂是印度人民可用的有效 COVID-19 疫苗的一部分。”

Covaxin 中使用的佐剂 Alhydroxiquim-II 是由堪萨斯州劳伦斯的生物技术公司 ViroVax LLC 在 NIAID 佐剂开发计划的支持下在实验室中发现和测试的。

Alhydroxiquim-II 是针对传染病的授权疫苗中的第一种佐剂，可激活受体 TLR7 和 TLR8，这些受体在对病毒的免疫反应中起着至关重要的作用。

此外，Alhydroxiquim-II 中的明矾会刺激免疫系统寻找入侵的病原体。美国国立卫生研究院表示，激活 TLR 受体的分子会强力刺激免疫系统，但 Alhydroxiquim-II 的副作用是轻微的。

据 NIH 称，NIAID 佐剂计划自 2009 年以来一直支持 ViroVax 创始人兼首席执行官 Sunil David 医学博士的研究。他的工作重点是寻找激活先天免疫受体的新分子并开发它们作为疫苗佐剂。

David 博士和海得拉巴 Bharat Biotech International Ltd. 之间的合作是在 2019 年在印度举行的会议期间发起的，该会议由 NIAID 全球研究办公室在 NIAID 的印美疫苗行动计划的主持下进行协调。

由 NIAID 资助的五名辅助调查员组成的代表团，包括大卫博士；NIAID 过敏、免疫学和移植部门的两名成员；和 NIAID 印度代表访问了四家领先的生物技术公司，了解他们的工作并讨论潜在的合作。

代表团还参加了由NIAID和印度生物技术部共同组织、印度国家免疫学研究所在新德里举行的磋商。

在这些活动引发的科学合作中，Bharat Biotech 与 David 博士签署了一项许可协议，在他们的候选疫苗中使用 Alhydroxiquim-II。该许可证在 COVID-19 大流行期间扩大到包括 Covaxin，Covaxin 已在印度和其他十几个国家获得紧急使用授权。

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“该公司对 Alhydroxiquim-II 进行了广泛的安全研究，并根据良好生产规范标准进行了扩大佐剂生产的复杂过程。Bharat Biotech 预计到 2021 年底将生产约 7 亿剂 Covaxin，”美国国立卫生研究院说。